Canopus BioPharma与美国国防部合作,宣布为创新性丙型肝炎药物CB5300进行第二阶段人体临床试验

作者:屈狺

<p>Canopus BioPharma,Inc</p><p>(场外交易市场代码:CBIA);(www.canopusbiopharma.com)今天宣布,美国国防部已批准启动丙型肝炎疗效和安全性人体临床II期试验,测试该专利抗病毒药物CB5300</p><p>这项15名患者的II期临床试验将在德克萨斯州的布鲁克陆军医疗中心进行,并将由Lt.Colillel执导</p><p>斯蒂芬哈里森,博士该研究将涉及将CB5300口服给予慢性丙型肝炎患者,这些患者之前未接受药物治疗或治疗该疾病</p><p> CB5300将作为单一疗法进行管理,详细监测和报告病毒载量和肝酶</p><p> “我们很高兴与我们在美国国防部的合作伙伴开始临床试验,”Canopus BioPharma董事长兼首席执行官Patrick T. Prendergast说</p><p> “我们的临床前数据显示了非常有希望的结果,我们预计这项临床试验将证实服用CB5300可以为患有丙型肝炎的人提供更高的生活质量</p><p>”CB5300代表了一种独特的无毒分子家族</p><p>性质,并在FDA注册为具有GRAS(通常被视为安全)状态</p><p>这些分子具有抗多种病毒的强大抗病毒特性,多年前首次被Canopus BioPharma发现为抗病毒药物</p><p>该公司成功地将最活跃的分子CB5300精制,分离并获得专利</p><p>在开发II期试验之前,Canopus BioPharma在阿拉巴马州的南方研究所测试CB5300对抗BVDV肝炎(HCV)测定模型 - 行业公认的抗HCV活性标准实验室测试</p><p>所选择的CB5300分子显示出针对BVDV的特异性抗病毒活性,并且通过阳性对照化合物重组干扰素α验证了总体测定性能,其显示出预期的抗病毒活性水平</p><p> CB5300的治疗指数大于177,与目前处方干扰素α相比,丙型肝炎治疗指数大于55.“目前全世界有超过1.3亿人感染丙型肝炎,仅在美国,每年治疗丙型肝炎的费用就高于20亿美元,“普伦德加斯特说</p><p>凭借积极的临床前结果以及与美国国防部开展人体临床试验的机会,Canopus BioPharma正在积极寻求许可或共同开发合作伙伴,以协助CB5300实现商业化</p><p>关于Canopus BioPharma,Inc</p><p>Canopus BioPharma,Inc</p><p>(场外交易市场代码:CBIA)致力于在传染病,辐射防护,癌症和成瘾领域提供最安全,最具成本效益和最有效的药物产品和检测方法</p><p>凭借创新科学,久经考验的研发领导,优质产品和化合物,Canopus BioPharma自2001年以来一直致力于成为医疗新时代的市场潮流引领者</p><p>此外,该公司是新型骆驼抗体产品开发的全球领导者,为医生,患者和研究人员提供独特的进展和改进测定方法和监测能力的途径,最初用于食品链保护应用</p><p> Canopus在澳大利亚,南非,爱尔兰和美国设有员工</p><p>有关该公司的更多信息,....